Genetiska tester allt viktigare för kampen mot bröstcancer

DNA bär på livets kod och ger viktig information om genetiska faktorer som påverkar bröstcancer. Genetisk testning upptäcker inte bara risker utan ger också insikter om tumörens biologi, vilket underlättar diagnos, indikerar återfallsrisk och vägleder behandlingsval. Genetisk testning kompletterar mammografi och patologiska analyser och ger en mer heltäckande bild för välgrundade vårdbeslut.

På Unilabs använder vi avancerade genetiska tester för att tidigt identifiera riskfaktorer och skräddarsy behandlingar. Vi analyserar mutationer i gener som BRCA1 och BRCA2, som är starkt kopplade till ökad risk för bl. a. bröstcancer. Tidig upptäckt av dessa mutationer gör det möjligt att erbjuda förebyggande åtgärder som intensifierad screening eller profylaktisk kirurgi, vilket kan förbättra prognosen.

Vi erbjuder även Prosigna-testet, baserat på PAM50-genprofilen, som analyserar 50 gener för att klassificera brösttumörer i fyra subtyper: Luminal A, Luminal B, HER2-berikad och basal-liknande. Genom att analysera tumörens molekylära profil, kan vi mer precist förutsäga risken för återfall och avgöra om patienter kommer att ha nytta av kemoterapi eller om hormonell behandling kan vara tillräcklig. Denna information gör att vi kan anpassa behandlingen efter varje individs specifika tumörbiologi, vilket hjälper till att undvika överbehandling och fokusera på den mest effektiva terapin för varje patient.

Vi på Unilabs har som mål att bidra till implementering av precisionsmedicin i svensk sjukvård, där genetisk kartläggning är central för att optimera vården och bidra till kloka kliniska val baserade på varje patients unika genetiska profil och förutsättningar. Syftet är att kunna ge effektiv och personligt anpassad vård, förbättrad prognos och minskat lidande för patienten.

Emma Arvidsson PhD

Genetics Lead Nordics Unilabs