Genetik

Unilabs finns med i hela kedjan
 

• Val av analys – Vi stöttar med kunskap så att vården kan fatta välgrundade beslut.
• Utförande – Analyser utförs med korta svarstider och hög kvalitet.
• Tolkning – Våra experter hjälper till att göra resultaten begripliga och användbara i klinisk praxis.

Vår metodik och teknologi

Vi erbjuder hela spektrat av genetiska och molekylärpatologiska metoder – från klassisk cytogenetik till avancerad molekylär diagnostik.

Våra laboratorier har kapacitet för både riktade och breda genomiska analyser, inklusive WES (Whole Exome Sequencing) och WGS (Whole Genome Sequencing), samt moderna teknologier som möjliggör icke-invasiv provtagning och precisionsdiagnostik. Det ger oss flexibilitet att välja den mest relevanta metodiken för varje klinisk frågeställning – med fokus på kvalitet, tillförlitlighet och korta svarstider.

Våra genetiska tjänster

Molekylär patologi

Varje tumör är unik. Med Comprehensive Genomic Profiling (CGP) och riktade NGS-paneler kartlägger vi mutationer som driver sjukdomen och vägleder val av behandling, identifierar resistens och kan öppna vägen till kliniska studier.
Vi använder även qPCR, FISH och molekylär IHC för riktade genanalyser samt erbjuder Prosigna®, ett genexpressionsbaserat test som klassificerar bröstcancer och bedömer återfallsrisk (Risk of Recurrence, ROR).

Riktade genetiska analyser

Våra DNA-tester omfattar en rad riktade analyser – till exempel för laktosintolerans, trombosrisk och andra genetiska faktorer och utförs i enlighet med svenska kliniska riktlinjer. De ger både vårdpersonal och patienter en tydligare bild av individuella genetiska förutsättningar.

Farmakogenetik

Rätt läkemedel – till rätt patient. Alla svarar inte likadant på samma läkemedel. Våra analyser visar hur individen metaboliserar och reagerar på läkemedel, vilket minskar risken för biverkningar och ökar chansen att rätt behandling sätts in från början.

NIPT (Non-Invasive Prenatal Test)

Trygghet utan risk. Ett enkelt blodprov under graviditeten kan påvisa kromosomavvikelser tidigt – utan risk för fostret.

Global kapacitet – nära dig

Vi arbetar nära vården i Sverige, med laboratorier och specialister på plats för att stötta kliniker och patienter. 
Samtidigt är vi en del av Unilabs internationella nätverk med över 100 genetikexperter och mer än 4 000 analyser.

Det innebär att analyser kan utföras både lokalt och internationellt med fokus på:

• snabba svar när tid är avgörande
• tillförlitliga resultat som du kan lita på
• flexibilitet att snabbt införa nya analyser

Vill du veta mer om Unilabs genetiska tjänster?

Kontakta oss på genetics.nordics@unilabs.com.