Klinisk Genetik

Genetisk testning – förbättrad diagnostik och personligt anpassade behandlingar

Genetisk testning gör det möjligt att analysera en individs DNA och identifiera genetiska förändringar som kan påverka hälsotillståndet. Denna avancerade testning används för att förbättra diagnostik och behandling inom både laboratoriemedicin och patologi. Genom att förstå genetiska variationer kan vi noggrant förutsäga risker, ställa mer exakta diagnoser och skräddarsy behandlingar – en avgörande del av precisionsmedicin.

Unilabs har över 30 års erfarenhet och ett dedikerat team om mer än 100 genetiska experter inom olika discipliner. Vi erbjuder en omfattande portfölj med +4 000 genetiska analyser och använder den senaste teknologin för att leverera högkvalitativa och pålitliga resultat med korta svarstider. Dessa resultat hjälper både vårdgivare och patienter att fatta informerade beslut och välja de mest effektiva behandlingsstrategierna för varje individ. 

Unilabs erbjuder en omfattande portfölj av diagnostiska metoder för vården, inklusive högkvalitativa och anpassningsbara NGS-analyser (riktade paneler, CGP, hel-exom- och hel-genomsekvensering) samt traditionella molekylärdiagnostiska metoder som singel- och multiplex-PCR, SNP-array, karyotypering, MLPA, fragmentanalys och FISH.

Vi erbjuder ett brett utbud av analyser inom flera specialistområden som:

• Onkologi
• Neurologi, kardiologi, oftalmologi, autoimmuna sjukdomar, lung- och hudsjukdomar, njurmedicin, hematologi, metabola sjukdomar m.m.
• Farmakogenetik
• Sällsynta genetiska sjukdomar
• Reproduktiv hälsa: prenatal diagnostik, infertilitetsutredning, anlagsbärarscreening, kromosomanalyser och NIPT
• Cytogenetik
• Riskbedömning för ärftliga genetiska tillstånd
• Kliniska studier och forskningsprojekt

Vill du veta mer?

Mer information om de tester vi erbjuder hittar du på www.anvisningar.se samt www.genetics.unilabs.com.